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By Targets:	Antibiotic (2) Autophagy (2) Bacterial (2) Calcium Channel (7) HCN Channel (2) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mGluR (1) Potassium Channel (6) Sodium Channel (14) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (17) Infection (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108608

o-3M3FBS	Others	Others
o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca²⁺]_i 增加。

HY-19434

trans-ACPD Trans-(±)-ACP	mGluR	Metabolic Disease
trans-ACPD 是一种代谢型受体激动剂，促进钙离子活动及产生内向电流。

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-116072

Antiarrhythmic agent-2	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Antiarrhythmic agent-2 是一种非特异性 Ca²⁺ 内向电流阻滞剂，能抑制感觉神经元膜中的离子电流。Antiarrhythmic agent-2 可用于心血管疾病的研究，如心率失常。

HY-N4309

Lotusine	Others	Cardiovascular Disease
莲心季铵碱 Lotusine 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-W010950A

Flecainide hydrochloride	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Flecainide hydrochloride 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 阻断心脏快速内向 Na⁺ 电流 (INa) 和延迟整流器快速成分 K⁺ 电流的。Flecainide hydrochloride 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide hydrochloride 具有研究胎儿心动过速的潜力。

HY-W010950

Flecainide	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na⁺ 电流 (INa) 和延迟整流器 K⁺ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。

HY-N4309A

Lotusine hydroxide	Others	Cardiovascular Disease
Lotusine (hydroxide) 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine (hydroxide) 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-107757

GMQ	Sodium Channel	Neurological Disease
GMQ盐酸盐 GMQ 是一种 ASIC (酸敏离子) 通道激活剂，在 pH 为 7.4 时，对 ASIC3 的 EC₅₀ 值为 1.83 mM。GMQ 在 pH 值 7.4 时只开启 ASIC3，而不开启其他 ASIC。GMQ 可用于神经疾病的研究。

HY-17401

Ranolazine dihydrochloride 3 篇文献验证 CVT 303 dihydrochloride; RS 43285	Calcium Channel Sodium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸雷诺嗪 Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-12533

Disopyramide 1 篇文献验证 Dicorantil; SC-7031	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533A

Disopyramide phosphate Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-B0280

Ranolazine 3 篇文献验证 CVT 303; RS 43285-003	Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-17401S

Ranolazine-d8 dihydrochloride CVT 303-dd₈ dihydrochloride; RS 43285-d₈	Calcium Channel Sodium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸雷诺嗪 d₈ (双盐酸盐) Ranolazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-B0280S2

Ranolazine-d3	Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 d₃ Ranolazine-d₃ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S1

Ranolazine-d8	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 d₈ Ranolazine-d₈ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S

Ranolazine-d5 CVT 303-d₅; RS 43285-003-d₅	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 d₅ Ranolazine-d₅ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-13422

Zatebradine hydrochloride 1 篇文献验证 UL-FS-49; UL-FS-49CL	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

HY-112544

IK1 inhibitor PA-6 1 篇文献验证 PA-6	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 I_K1 (K_IR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对K_IR2.x 电流的 IC₅₀ 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 K_IR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内K_IR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。

HY-13422A

Zatebradine 1 篇文献验证 UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base	HCN Channel	Cardiovascular Disease
扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .

HY-A0170

Trovafloxacin 1 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-103399

Trovafloxacin mesylate 1 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-P1218A

Phrixotoxin 3 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1218

Phrixotoxin 3	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 3 篇文献验证	iGluR Potassium Channel	Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1833

Egg Laying Hormone, aplysia	Peptides	Neurological Disease
Egg Laying Hormone, aplysia 是袋细胞神经元合成的一种神经肽，含有36个氨基酸，通过放电触发神经元，刺激海兔产卵排卵。Egg-laying hormone of Aplysia 诱导一种由钠离子携带的电压依赖性慢内向电流。

HY-P1218A

Phrixotoxin 3 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1218

Phrixotoxin 3	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Sodium Channel
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-N4309A

Lotusine hydroxide	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Nymphaeaceae	Others
Lotusine (hydroxide) 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine (hydroxide) 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 3 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Crassulaceae Sedum sarmentosum Bunge Plants Disease Research Fields	iGluR Potassium Channel
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

HY-N4309

Lotusine	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Others
莲心季铵碱 Lotusine 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17401S

Ranolazine-d8 dihydrochloride
Ranolazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

Ranolazine-d8 dihydrochloride

Ranolazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-B0280S2

Ranolazine-d3
Ranolazine-d₃ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S1

Ranolazine-d8
Ranolazine-d₈ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S

Ranolazine-d5
Ranolazine-d₅ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

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